核心议题：您是否选用了合适的小鼠模型来评估 TriKE（三特异性杀伤细胞衔接器）？

诚邀各位科研同仁参加由明尼苏达大学血液学、肿瘤与移植科助理教授Philippa Kennedy 博士的线上直播讲座。本次讲座将深度解读NSG‑SGM3‑IL15‑MHC I/II DKO（S15‑DKO）小鼠模型：一个用于研究患者个体对免疫治疗反应的强大平台；届时将展示该模型如何用于评估三特异性杀伤衔接器（TriKEs）——一类旨在激活自然杀伤细胞的新型生物制剂——在狼疮和B细胞淋巴瘤中的应用。

讲座摘要：

将不同供体来源的外周血单个核细胞（PBMC）移植至 S15‑DKO 小鼠体内，可构建一个强有力的研究平台，用于研究免疫治疗的患者个体特异性应答。Kennedy 博士利用该模型评估三特异性杀伤细胞衔接器（TriKEs）—— 这类新型生物制剂的作用是激活自然杀伤（NK）细胞，应用于红斑狼疮与 B 细胞淋巴瘤研究。通过观察不同供体在清除恶性 B 细胞或致病性 B 细胞时的个体差异，该研究旨在为基于 NK 细胞的治疗药物的临床开发提供参考依据。

核心要点：

1. 患者免疫异质性如何影响人源化 S15‑DKO 小鼠模型的细胞组成

2. 全新 S15‑DKO 模型：可实现人 B 细胞高效植入与成熟，支持 B 细胞介导相关病理机制研究

3. 15‑DKO 模型中功能性人源 NK 细胞的维持机制，可作为转化研究平台评估 NK 细胞介导的免疫疗法以及 B 细胞清除作用机制

4. 红斑狼疮、急性髓系白血病（AML）专用细胞人源化小鼠模型，以及如何根据研究项目挑选合适的动物模型。

适用人群：

• 肿瘤免疫学、血液学、自身免疫病领域的研究人员；

• 从事人源化小鼠模型 / 体内药效与安全性评价的科学家；

• NK 细胞疗法、B 细胞恶性肿瘤（淋巴瘤）、自身免疫病（狼疮）药物研发人员；

• 关注临床转化研究与创新药临床前开发的从业者。

本次线上会议免费参与，会议时长 45–50 分钟。会后设有问答环节，欢迎老师们一起学习交流。

报名方式：

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知识拓展：关于 S15-DKO 品系

S15-DKO（NSG-SGM3-IL15-MHC I/II DKO，JAX 品系号 #037320）是 JAX 最新推出的一站式多谱系细胞人源化平台：在 NSG-MHC I/II DKO 背景上整合表达人 SCF、GM-CSF、IL-3 与 IL-15 细胞因子，可支持 T 细胞（含罕见 γδ T）、NK 细胞、髓系细胞以及功能性 B 细胞（记忆 B 细胞与浆细胞）的稳健植入，同时因小鼠 MHC I/II 敲除而显著延迟 GvHD，实验窗口可延长至 75–100 天。

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