
欢迎参加杰克森实验室技术信息科学家(TIS)团队线上研讨会,本次研讨会深度解析使用JAX小鼠模型开展 ALS(肌萎缩侧索硬化 / 渐冻症)研究的最佳实践,帮助您优化实验方案、提升研究质量。让ALS 研究不再凭空猜测,为您的研究保驾护航!
本次分享内容:
1. 如何基于充分依据,为 ALS 研究选择合适的体内小鼠模型
2. 解析关键实验设计要素背后的科学原理:
模型选择(如 SOD1、TDP‑43、C9orf72 模型)
终点指标与生物标志物选择
给药时机与疾病发病进程的对应关系
以及 Envision 平台的应用
3. 介绍 ALS 临床前实验实施中的常见问题:
拷贝数变异对表型的影响
遗传背景对表型表达的影响
如何在生存期较短的品系中妥善完成终末期组织采集
本次研讨会适合人群:
从事 ALS(肌萎缩侧索硬化 / 渐冻症)相关研究人员:高校 / 研究院 PI、博士后、硕博研究生;
药企、CRO 神经方向的临床前药理、药效研发人员,正在或计划使用 ALS 小鼠模型开展体内药效研究的人员;
动物实验平台人员、实验动物负责人,需要了解 ALS 模型使用注意事项;
计划选用 SOD1、TDP‑43、C9orf72 等 ALS 转基因小鼠,希望规避预实验坑点的科研工作者。
报名方式:
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本次线上会议免费参与,时长 45–50 分钟,会后设有问答环节,欢迎老师们一起学习交流。
关于ALS
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS),俗称渐冻症,属于运动神经元病中最常见类型,是成人发病、进行性加重、致死性神经退行性疾病。疾病选择性破坏大脑、脑干、脊髓内的上、下运动神经元;运动神经元不断变性死亡,大脑向肌肉传递运动指令的通路被切断,肌肉逐步无力、萎缩,但是患者意识、智力、感觉大多保留完好,思维清醒,却逐渐丧失身体运动能力。
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